Mes activités de recherche sont centrées sur la spectrométrie de masse des polymères synthétiques. Un premier axe concerne l’ionisation de ces échantillons polydisperses, et plus précisément l’intégrité des groupements terminaux durant le transfert des macromolécules cationisées en phase gazeuse. Un deuxième axe se focalise sur les mécanismes de dissociation des polymères synthétiques. Traditionnellement utilisée pour la caractérisation précise des bouts de chaînes, la spectrométrie de masse en tandem (MS/MS) est devenue la technique de choix pour la lecture précise des polymères digitaux.

Ces macromolécules monodisperses sont constituées de comonomères définis comme les lettres d’un alphabet et dont la séquence contrôlée permet de composer des messages à l’échelle moléculaire. La lecture de cette information s’effectue par séquençage MS/MS, sur le modèle du séquençage peptidique. Néanmoins, contrairement aux polymères naturels dont la structure est dictée par la biologie, la structure des polymères synthétiques peut être optimisée pour favoriser les voies de fragmentation les plus pertinentes. Ce concept de design par MS/MS est exploité en collaboration avec le Dr Jean-François Lutz (Institut Charles Sadron, Strabourg) qui développe les polymères digitaux pour le stockage massif de l’information et pour des applications anti-contrefaçon.

Publons : C-2195-2015