Mes travaux, intitulés « synthèse de nouvelles thiénopyrimidinones à visée antiplasmodiale », se concentrent sur la synthèse de nouvelles molécules en série thiénopyrimidinone via divers couplages pallado-catalysés ou par stratégie de scaffold hopping. Ces composés sont ensuite testés sur stade érythrocytaire puis hépatocytaire de Plasmodium falciparum. Les meilleurs composés sont ensuite testés pour déterminer leurs propriétés physico-chimiques et leurs paramètres pharmacocinétiques.