La recherche à l’Institut de Chimie Radicalaire se concentre sur les composés porteurs d’électrons non appariés. Nous maîtrisons leur structure à travers la synthèse, la caractérisation et les simulations pour accéder à un large éventail d’applications, des matériaux avancés aux utilisations thérapeutiques.
Félicitations à Julie Broggi, chercheuse au sein de l’équipe PCR, qui figure parmi les lauréats des Chaires juniors 2025 de l’Institut universitaire de France IUF !👏🎉
Un grand bravo pour cette distinction amplement méritée, qui récompense l’excellence et la rigueur de son parcours scientifique !!
Le #holi de la #science_XXelles ! Entre @giuliamollica et les poudres, c’est une histoire d’aimants 🧲. Pour en savoir plus sur le parcours et les recherches de cette directrice de recherche au @cnrs à @IcrUmr7273, équipe @SACS
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#chimie #womeninscience
La 2e édition du Festival Explore – Co-organisé par Aix-Marseille Université et le CNRS Provence et Corse en partenariat avec l’Inserm – propose jusqu’à dimanche des dizaines d’activités scientifiques ludiques et interactives ouvertes à tous. Hervé Clavier et Eric Besson présenteront leur travaux de recherche ANR au grand public dans plusieurs lieux de la ville.
Un grand bravo à toute l’équipe de volontaires qui a brillamment animé le stand de l’ICR lors du Souk des Sciences 2025 au Muy !
Petits et grands se sont régalés en découvrant les expériences de chimie ludiques et hautes en couleur préparées avec soin par nos jeunes chercheurs. Une belle réussite placée sous le signe du partage, de la curiosité… et de la science !
Une plateforme synthétique divergente, permettant l’ajout efficace de fragments sulfoximine fluorés précieux sur des oléfines et des bicycloalcanes, a été élaborée. Des études mécanistiques, et notamment des expériences de piégeage de spin/RPE réalisées à l’ICR, ont révélé le rôle clé d’un radical fluoré, qui suit un mécanisme ATRA ou conduit à des hydrofonctionnalisations de substats.
Après un doctorat à l’Université de Durham au Royaume-Uni et un stage postdoctoral à l’Université Paris-Saclay, Lea Maria Ibele a rejoint l’ICR pour ses recherches en photochimie théorique. Elle nous en dit plus sur son parcours, ses motivations pour postuler au CNRS et ses perspectives pour les années à venir. Découvrez l’interview réalisée par le CNRS en cliquant ici:
La rigidification allostérique d’une partie de surface de protéine est une stratégie utilisée par la nature pour réguler l’oligomérisation de protéine et fournir des fonctions vitales aux cellules. Cependant, une stratégie similaire pour sélectivement contrôler une partie de la dynamique d’un composé demeure difficile à mettre en œuvre. Ce travail montre que des molécules macrocycliques peuvent rigidifier à distance des portions d’une molécule impliquant que ces parties n’ont pas nécessairement besoin d’être incluses dans un macrocycle pour être rigidifiées. En particulier il est démontré que des complexations multiples impliquant des macrocycles de type CB[7] et CB[8] peuvent sélectivement rigidifier des fragments de molécules dans l’eau causant une rigidification graduelle de la périphérie vers le centre. Ce travaille suggère que la dynamique (et la fonction) de protéines pourrait être ajustée ou contrôlée par complexation externe multiple et ciblée.
Malgré le développement de divers systèmes de relargage contrôlé de médicaments anticancer, les effets secondaires dus à l’absence de ciblage demeurent délétères. La synthèse thérapeutique in-situ par des substances biocompatibles peut offrir une alternative plus précise et plus sécurisée. Cette étude présente l’utilisation d’un radical libre supramoléculaire initié par hypoxie et capable d’induire une polymérisation intracellulaire perturbant le cytosquelette et les organelles de cellules 4T1. Le système utilise un complexe 2:1 supramoléculaire hôte:invité à base de cucurbit[7]uril (CB[7]) et perylene diimide (PDI), qui est sélectivement réduit par l’environnement hypoxique et réducteur de la tumeur générant un radical anion initiant à son tour la polymérisation du 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) à l’intérieur de cellules 4T1. La polymérisation résultante entrave le métabolisme tumoral conduisant à une forte réponse anti-tumeur sans toxicité systémique et sans agent chimiothérapeutique conventionnel.
La découverte d’un radical organique stable formé par photo-chimie dans des conditions douces et propres est rapportée. La structure de ce radical stable basé sur un squelette de type acridinium a été confirmée par plusieurs techniques. Ce radical aromatique unique est caractérisé par un comportement redox amphotère et des propriétés de π-dimérisation dans l’eau et dans le perfluorohexane, deux solvants de polarité opposée permettant de proposer un comportement solvophobe en milieu perfluorocarbone.
L’équipe CROPS de l’ICR remercie la Fondation Roger PELLENC pour avoir soutenu ses activités de recherche dans le domaine des Batteries lithium métal en 2024. Le don d’une Boite à Gants (MBraun) va nous permettre d’assembler les batteries lithium “tout-solides”, à l’abri de l’humidité et sous atmosphère d’argon.
