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La découverte d’un radical organique stable formé par photo-chimie dans des conditions douces et propres est rapportée. La structure de ce radical stable basé sur un squelette de type acridinium a été confirmée par plusieurs techniques. Ce radical aromatique unique est caractérisé par un comportement redox amphotère et des propriétés de π-dimérisation dans l’eau et dans le perfluorohexane, deux solvants de polarité opposée permettant de proposer un comportement solvophobe en milieu perfluorocarbone.

Malgré le développement de divers systèmes de relargage contrôlé de médicaments anticancer, les effets secondaires dus à l’absence de ciblage demeurent délétères. La synthèse thérapeutique in-situ par des substances biocompatibles peut offrir une alternative plus précise et plus sécurisée. Cette étude présente l’utilisation d’un radical libre supramoléculaire initié par hypoxie et capable d’induire une polymérisation intracellulaire perturbant le cytosquelette et les organelles de cellules 4T1. Le système utilise un complexe 2:1 supramoléculaire hôte:invité à base de cucurbit[7]uril (CB[7]) et perylene diimide (PDI), qui est sélectivement réduit par l’environnement hypoxique et réducteur de la tumeur générant un radical anion initiant à son tour la polymérisation du 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) à l’intérieur de cellules 4T1. La polymérisation résultante entrave le métabolisme tumoral conduisant à une forte réponse anti-tumeur sans toxicité systémique et sans agent chimiothérapeutique conventionnel.

L’équipe CROPS de l’ICR remercie la Fondation Roger PELLENC pour avoir soutenu ses activités de recherche dans le domaine des Batteries lithium métal en 2024. Le don d’une Boite à Gants (MBraun) va nous permettre d’assembler les batteries lithium “tout-solides”, à l’abri de l’humidité et sous atmosphère d’argon.

Les électrolytes liquides sont encore très largement utilisés dans les batteries au lithium, mais posent de multiples problèmes de sécurité, tel qu’un court-circuit interne pouvant entrainer feu ou explosion… Le LLB du CEA Saclay, le CEA-LITEN, l’IRIG/SyMMES et l’ICR collaborent pour développer des électrolytes solides céramique, polymères ou composites, performants et plus sûrs.

Toutes nos félicitations aux trois lauréats du Prix GFP-Innovation académique 2024 – Laurence Charles (équipe SACS), Didier Gigmes (équipe CROPS) et Jean-François Lutz (Directeur de Recherche CNRS, ISIS, Université de Strasbourg) pour leur travaux sur des codes-barres moléculaires permettant l’identification et la traçabilité des matériaux.

Félicitations à Isaure Sergent pour son prix de jeune scientifique et sa conférence captivante lors des 11e conférences sur la Séparation et caractérisation des macromolécules #scm11. Isaure travaille sur le couplage de la spectrométrie de masse en tandem avec la mobilité ionique vers la parallélisation du séquençage des polymères synthétiques.

L’Institut de Chimie Radicalaire vous souhaite une année 2025 riche en nouvelles réalisations, en collaborations inspirantes et en recherches innovantes. Ensemble, repoussons les frontières de la chimie pour innover et résoudre les défis scientifiques de demain. Vive une année d’idées radicales, au cœur de notre science transformatrice et responsable !

La configuration spatiale 3D des paracyclophanes abaisse l’énergie d’activation d’alkoxyamine afin d’obtenir des radicaux stabilisés. L’étude révèle que ces radicaux modifiés par le paracyclophane favorisent une homolyse efficace avec des énergies d’activation réduites par rapport aux structures traditionnelles. Cette famille de nouveaux composés est capable d’initier une polymérisation médiée par le nitroxyde et présente également une activité antiproliférative contre les lignées cellulaires cancéreuses.

Une famille de complexes hôte/invité polyvalents de type 3:2 a été élaborée en combinant des cucurbit[n]uriles avec des diviologènes symétriques et linéaires. Ces assemblages possèdent des propriétés typiques des complexes 1:1, mais présentent également un nouveau type de couplage translationnel-rotationnel supramoléculaire, une complexation périphérique proximales ou distales, ainsi qu’une translocation périphérique des anneaux contrôlable.

Des quantités catalytiques de di(méthyl)imidazole-2-ylidène, l’un des carbènes N-hétérocycliques les plus simples et les plus prototypiques, peuvent transformer les aldéhydes en puissantes sources stoechiométriques d’électrons pour des transformations réductrices. En particulier, l’hydroarylation de 1,1′-diaryl-éthylènes, qui nécessiter habituellement des températures élevées et générer intrinsèquement des quantités stoechiométriques de déchets oxydés, a été réalisée à température ambiante, avec la formation concomitante d’esters comme co-produits oxydés.