Une famille de complexes hôte/invité polyvalents de type 3:2 a été élaborée en combinant des cucurbit[n]uriles avec des diviologènes symétriques et linéaires. Ces assemblages possèdent des propriétés typiques des complexes 1:1, mais présentent également un nouveau type de couplage translationnel-rotationnel supramoléculaire, une complexation périphérique proximales ou distales, ainsi qu’une translocation périphérique des anneaux contrôlable.
L’Institut de Chimie Radicalaire vous souhaite une année 2025 riche en nouvelles réalisations, en collaborations inspirantes et en recherches innovantes. Ensemble, repoussons les frontières de la chimie pour innover et résoudre les défis scientifiques de demain. Vive une année d’idées radicales, au cœur de notre science transformatrice et responsable !
Des quantités catalytiques de di(méthyl)imidazole-2-ylidène, l’un des carbènes N-hétérocycliques les plus simples et les plus prototypiques, peuvent transformer les aldéhydes en puissantes sources stoechiométriques d’électrons pour des transformations réductrices. En particulier, l’hydroarylation de 1,1′-diaryl-éthylènes, qui nécessiter habituellement des températures élevées et générer intrinsèquement des quantités stoechiométriques de déchets oxydés, a été réalisée à température ambiante, avec la formation concomitante d’esters comme co-produits oxydés.
Retour en image sur le 1er festival Explore, organisé par Aix-Marseille Université. Plus de 80 scientifiques dont l’ICR sont venus à la rencontre des Marseillais.es ! @univamu @CNRSchimie @Centrale_Med @Inserm
Avec la participation du Prof. Eric Besson, équipe CMO, et du Dr Jean Louis Clément, équipe CROPS
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Bravo à Hugo Bidotti (CROPS) et Léo Mimoun (SMBSO) qui ont chacun gagné un prix du meilleur poster dans leur catégorie. Hugo travaille sur de nouvelles diodes moléculaires pour des applications dans les antennes redresseuses. Léo travaille sur l’augmentation de l’efficacité thérapeutique de molécules actives par confinement dans des matériaux poreux.
La faible sensibilité constitue la principale limite à l’extension des techniques de résonance magnétique nucléaire (RMN) à des études chimiques et structurelles plus avancées. Grâce à la polarisation nucléaire dynamique induite photochimiquement (photo-CIDNP) d’une molécule donneur-chromophore-accepteur, nous rapportons le premier exemple de spectroscopie RMN 1H du solide optiquement améliorée en régime de champ élevé. Ces résultats permettent une nouvelle stratégie de RMN hyperpolarisée au-delà des limites actuelles du DNP conventionnel piloté par micro-ondes.
La RMN de polarisation dynamique nucléaire d’une série de biradicaux TEKPol deutérés et fluorés permet d’élucider la voie de transfert d’hyperpolarisation. Ces connaissances ont permis la conception d’un nouvel agent polarisant, NaphPol, qui est à ce jour le biradicalaire le plus efficace dans les solvants organiques.
Balaraman Kalyanaraman, PhD, “Harry R. et Angeline E. Quadracci” professeur au Parkinson’s Research Endowment et professeur de biophysique, a reçu le titre de Docteur Honoris Causa d’Aix-Marseille Université le 9 avril 2024. Les chercheurs qui ont présenté le Dr B.Kalyanaraman étaient Didier Gigmes, directeur au CNRS, Olivier Ouari, professeur des universités, Hakim Karoui, maître de conférence et Micael Hardy, maître de conférence.
Le #holi de la #science_XXelles ! Entre @giuliamollica et les poudres, c’est une histoire d’aimants 🧲. Pour en savoir plus sur le parcours et les recherches de cette directrice de recherche au @cnrs à @IcrUmr7273, équipe @SACS
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