La configuration spatiale 3D des paracyclophanes abaisse l’énergie d’activation d’alkoxyamine afin d’obtenir des radicaux stabilisés. L’étude révèle que ces radicaux modifiés par le paracyclophane favorisent une homolyse efficace avec des énergies d’activation réduites par rapport aux structures traditionnelles. Cette famille de nouveaux composés est capable d’initier une polymérisation médiée par le nitroxyde et présente également une activité antiproliférative contre les lignées cellulaires cancéreuses.